Występuje u 1 na OK. 2000 – 2500 urodzonych dziewczynek. Najważniejsze cechy występujące to: niski wzrost, słabo zaznaczone cechy żeńskie i w większości przypadków bezpłodność. Mowa o Zespole Turnera. Z chorobą tą zmaga się Monika Rogala, która utworzyła w naszym mieście Stowarzyszenie dla takich osób. Jak sama przyznaje potrafi normalnie żyć, choć niektóre bariery utrudniają jej funkcjonowanie.
Pani Monika jest aktywną włocławianką, chce poprzez stworzenie Stowarzyszenia dotrzeć do kolejnych osób zmagających się z Zespołem Turnera. Stawia sobie za cel, aby kobiety z tym schorzeniem nie ukrywały się w domach i wyszły do ludzi.
UWAGA! Ten serwis używa cookies i podobnych technologii. Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to. Więcej
The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.