Niezwykle rzadka choroba genetyczna po swojemu układa życie państwa Pęszyńskich zmuszając ich do nieustannego kontaktu ze służbą zdrowia. Zamiast kina są szpitale, kontakty ze znajomymi? Tak tylko pod warunkiem że są lekarzami. Tych znają wielu, wszystkich specjalizacji, z różnych stron Polski. Chcieliby inaczej. Niestety, los zdecydował za nich. Bo Alicja przed czternastoma laty urodziła się z rzadką wadą genetyczną.
Przeprowadzona operacja kosztowała 50 tysięcy złotych. Zabiegów, ani leczenia nie refunduje Narodowy Fundusz Zdrowia. Koszty wszystkich operacji pokrywać muszą rodzice. Jednak tak wysokie sumy są poza ich zasięgiem. Mimo że oboje pracują nie są w stanie odłożyć tak wysokich sum na leczenie . Tymczasem, by Alicja mogła normalnie funkcjonować potrzebna jest terapia. Szpital w Krakowie podejmie się leczenia dziewczynki. Pod jednym tylko warunkiem- rodzice muszą za nie zapłacić.
Wsparcie dla Alicji Pęszyńskiej Fundacja Avalon nr konta 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
Niezwykle rzadka choroba genetyczna po swojemu układa życie państwa Pęszyńskich zmuszając ich do nieustannego kontaktu ze służbą zdrowia. Zamiast kina są szpitale, kontakty ze znajomymi? Tak tylko pod warunkiem że są lekarzami. Tych znają wielu, wszyst …
UWAGA! Ten serwis używa cookies i podobnych technologii. Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to. Więcej
The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.